从昨天下午有一重磅消息引起了各方关注，那就是“强生的HIV疫苗在所有志愿者身上产生了100%免疫反应”，许多媒体解读为人类已经能够成功预防HIV艾滋病了。但是，这其实是发生在1个月以前（7月13日）的新闻，准确来说都未必是新闻，因为强生自己都没有将它大书特书。
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“果壳网”也发文指出该消息被过度解读。而那些认为强生今晚股票会顺势大涨的投资者们不能听风就是雨，还是要有自己的判断。
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强生HIV疫苗市场前景广阔
尽管我们不应该夸大强生HIV疫苗的功效，但也不能完全忽略它的重要意义。从上世纪90年代鸡尾酒疗法提出以来，HIV的治疗似乎进入了技术瓶颈。全世界迄今为止只有4个HIV疫苗进行了人体有效性测试，强生的疫苗是第5个，而且是第一例100%志愿者有效的疫苗。
虽然“产生免疫反应”不意味着就能有效地预防或治疗艾滋病，但是强生HIV疫苗的前景仍旧广阔。不仅如此，强生还与丹麦知名生物制药公司Bavarian Nordic于7月27日达成合作，共同研究如何更高效地激活细胞毒性T淋巴细胞（cytotoxic lymphocyte，CTL）。
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7月13日的成功试验让强生产生了更大的信心，为了达成与Bavarian Nordic的合作，它斥资8.79亿美元，其中前期支付1000万美元，3300万美元技术入股。强生看中的就是Bavarian Nordic的MVA-BN技术，该技术不仅能够限制HIV病毒的复制功能，还可以诱导T淋巴细胞快速生成。可以说，有了MVA-BN的助力，强生的HIV疫苗离杀灭HIV病毒又更近了一步。
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除了在HIV疫苗方面的合作外，两者在RSV呼吸道合胞病毒、宫颈癌以及埃博拉病毒的疫苗研发方面进行了深入的合作。Bavarian Nordic的CEO Paul Chaplin在今年年初时表示，公司将在RSV呼吸道合胞病毒治疗方面取得重大突破，而目前强生也已介入药物的临床试验阶段，预计在今年年底闯关FDA。如果于明年年初投入市场，将大大降低哮喘在儿童阶段的发病概率。
强生医药现阶段面临的困难
强生即使是全球生物制药领域的巨无霸，但也有小刺头与如来佛刺挠它，管制它。前者是生物制药的后起之秀Dynavax，而后者就是美国食品药品监督管理局（FDA）。
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1996年成立的Dynavax专注于乙肝病毒疫苗的研发工作，它曾两次“截胡”，使得强生在该领域疫苗研发的投入至少付诸东流了近28.3亿美元。第一次是发生在2009年，而最近的一次就发生在8月1日。当天，FDA 下的疫苗与相关生物制剂顾问委员会（VRBPAC）在一场会议中，以 12：1 的投票，支持 Dynavax 的乙肝疫苗 HEPLISAV- B 的安全性。这也就意味着，HEPLISAV- B将很快投入市场，但是强生的nvr3-778还在3期临床试验阶段。这也就意味着强生将会失去这一市场而痛失110亿美元收入，而且它购买专利的45亿美元会打水漂。
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面对付诸东流的巨资，强生只能如鲠在喉，因为是FDA在去年要求其重新进行临床安全性试验。不然，强生的nvr3-778会比Dynavax早整整一年投入市场。而更令强生万念俱灰的恐怕是FDA在8月3日驳回类风湿疾病药物的安全性审核，理由是担忧强生的Sirukumab会引发患者的死亡风险。强生在该类药物上已经投入了不下5亿美元，历史的悲剧竟然在1周之内连番上演，强生CEO Alex Gorsky真的要哭晕在厕所了。
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强生财报显示其持续发力
7月18日强生公布了今年二季度公司财报。财报显示，强生国内业务增长了1.6%，国际业务增长了2.3%。表明强生的业务板块增长强劲。
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但是，由于受类风湿Remicade在FDA受阻而销售同比下滑14%，强生的国内销售额下降了1%。公司最终净利润为38亿美元，每股盈利1.79美元，同比增长5.2%。
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而强生并购Actelion后将使公司增长潜力大增，公司预计2017年销售额可以达到754-761亿美元。每股净收益预计在7-7.15美元。而据Market Watch预计，今年年底强生的股价将达到146美元。
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强生的持续发力让它被The Motley Fool评选为三大能够持有到退休的股票之一。
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